NSCLC基因间区断点融合测定和验证

由于IHC与利用了酶，与放射治疗更加就其。然而，大多数IHC侦测的是蛋白表示素质，而不是糅合抗原指甲，只是对糅合事件的间接评估。由于基于RNA的NGS糅合侦测识别系统了可以直接转换为酶的糅合mRNA；也，凸显出其诊疗实用性。然而，本深入研究中所38.5%的病则有(10/26)由于检验遗漏或质量较差，仍没法常用基于RNA NGS进行侦测，这既再现了更加严格的检验质量要求的限制，也再现了目前诊疗实践将基于DNA NGS侦测先于基于RNA NGS的侦测来作为一线侦测工具。此外，基于DNA NGS可以识别系统与RNA糅合无关的缩合，如ALK截短缩合。本深入研究的局限性有数接受特异性放射治疗的基因组间区断点糅合病则有数量相较较极少。为了即时和广为地侦测诊疗检验以指导放射治疗，只能同时对DNA和RNA进行PCR的NGS分析在诊疗实践中所不具备巨大的潜力。

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