默沙东(MRK.US)新冠口服药有效减低34%住院风险

智通时事APP谎称，据3期MOVe-OUT试制样本表明，默沙东(MRK.US)和Ridgeback Biotherapeutics两家该公司开发公司的新冠口服药将急性护理就医后果降低了将近34%。

Lagevrio(molnupiravir)于上周12同月在美国对政府被授权用于放射治疗有发生严重疾病后果的轻度至中度新冠的非患病未成年病症。样本说明了，在不感兴趣一剂放射治疗后的第29天，只有7.2%的Lagevrio放射治疗患者调查报告了急性护理就医，而治疗法参加者的对应比例为10.6%，相对后果降低(RRR)为32.1%。与此同时，6.6%的Lagevrio患者调查报告了与COVID-19方面的急性护理就医，而治疗法组为10.0%，RRR为33.8%。此外，不感兴趣Lagevrio的患病病症似乎比不感兴趣治疗法的病症延后3天离开医院。

默沙东和Ridgeback表示，截至5同月31日，两家该公司已向当今世界30多个对政府共享了大约800万个放射治疗方案。

辉瑞(PFE.US)本周一宣布投资1.2亿美元以增大美国对政府COVID-19口服药的生产，并在37个国际组织/地区共享了1200万个疗程。